Мутаци
: Хувьслын түүхий эд мөн үү?
(Mutations : The Raw Material for Evolution?)
Ромын хаан Маркус Аурелиус(Marcus Aurelius)-ийн
зөвлөх эмч байсан Галенус(Galenus) ба түүний зузаан 22 боть анагаах ухааны ном
нь 1,300 гаруй жил анагаах ухаанд хэрэглэгдсээр ирсэн. Олон талаас түүний өв нь
анагаах ухааны салбарт ихээхэн хохирол учруулсан байдаг. Яагаад гэвэл хэн ч түүний зааварын тухай
сорих юмуу эргэлзэж сөрөөгүй учраас юм. Цусны эргэлтийн талаарх Галенусын
алдаанаас хэд нь 1543оны өнөө үеийн задлан шинжилгээний үндэслэгч болох Андреас
Басаллиус(Andreas Vasalius)-ийн судалгаа нийтлэгдэх хүртэл 1,200 гаруй жилийн
туршид авч хэлэлцээгүй аж. Алдаанууд задлагдаж анагаах ухааны анхны сэргэн
мандалт(Renaissance) эхэлжээ.[1]
1846онд
мэс заслын зориулалттай анхны мэдээ алдуулах тариа Бостонд очжээ. Үүнээс өмнө
бол өвчтөнийг сэрүүн байхад нь өвдөлт дунд мэс заслыг явуулдаг байжээ. Хэрэв
1846оны дараа ч гэсэн ямар нэгэн муж(state)ид эмч нар өвчтөнийг мэдээ алдуулах
нь хууль бус бөгөөд мэс заслыг хийхэд мэдээ алдуулахыг хориглож, мэдээ
алдуулахын тухай оюутнуудад заахыг хориглож мэдэж байгаа оюутанд онооноос хасаж
анагаах ухааны номноос устгах ёстой байсан гээд төсөөл дөө. Ингэвэл мэс заслын
өрөө нь хүчирхийлэл ба хаширалт дунд харахыг ч хүсэхгүй дүр зураг байх болно.
Мөн мэс засал хурдан болох ёстой учраас өвчтөний гадаад арьсны өвчин бүр
нэмэгдэж, эсрэг үйлчилгээ ч нэмэгдэх болно. Шүүмжлэлт өртвөл тэдгээр эмч нар
“Галенус тэгэж хэлсэн. Би ч гэсэн итгэх бөгөөд онолын хувьд зөвшөөрөгдсөн
байгаа юм.” Гэх юмуу, “Ингэж хийсээр ирсэн шүүдээ” гэж хариулах болно.
Сайн зүйл болсон нь 1846оноос хойш үүнтэй адил явдал
болоогүй. Бүх биеийн мэдээ алдуулах арга маш хурдацтай тархаж хөгжжээ. Мэдээ алдуулалт судлал зүйн талаар олон оронд
тархаж мэс засалд хэрэглэгдснээр өнөө үеийн мэс заслын өрөө маш чимээгүй, үр
өгөөжтэй, ямар нэгэн эсрэг үйлчилгээ ч 1846оноос хойш багасчээ.
Өнөө үед анагаах ухаанд олон шинэ судалгаа техник
зүйтэй ашиглагдаж байгаа. Тэгвэл яагаад үүслийн тухай шүүх эмнэлэгийн шинжлэх
ухаанд ийм зүйлийг ашиглаж болохгүй байгаа юм бол? Дарвины <Зүйлийн үүсэл> ном нь 1859-1872оны
үеүүдэд хэвлэгдсэн байдаг. Энэ үеэс хойш шинжлэх ухааны хэсэгт өрнөсөн олон
хөгжил нь Дарвины онолын тухай нийцэх зүйд нэлээн эргэлзээ төрүүлэх болсон ч
эдүгээ биологийн сурах бичигт “Дарвин
тэгэж хэлсэн, би ч гэсэн итгэдэг, тэр онол хүлээн зөвшөөрөгдсөн” хэмээн Дарвины
ид шидийг хадгалсаар байдаг.
Генетик
ба хувьсалийн онол
1986оны үед би нэгэн биологичийн бичсэн бүтээлийн
онолын тухай номыг уншсан. Тэр номыг дуусгах үед, би цаашид хувьслын онолын
өнцөг нь нийцэхгүй болохыг мэдсэн. Намайг ойлгуулсан нь Библийн үг байсан уу?
үнэндээ бол үгүй. Тэр зохиогч Бурхан юмуу Библийг нэг удаа ч дурьдаагүй. Тэр
эмэгтэй биологич өнөө үеийн үнэн шинжлэх ухааны баримттайгаар, миний анагаах
ухааны дээд сургуульд сурсан, онцлоод генетикт сурсан бүхий л хичээлүүд Дарвины
онолтой шууд зөрчихийг тэрээр дурьджээ.
Дарвин генетикийн тухай бүр ямар ч хамааралгүй хүн байсныг сана. 1900оны
үед генетик шинжлэх ухаан болхоос өмнө Дарвин нас барсан байсан. Мэдэхгүйгээсээ болж, Дарвин өмнөх удмын
нэмэлт материалын удамшилд итгэж байсан. Өөр өөр хэлбэл ямар нэгэн амьтан амьд
байх хугацаандаа ямар нэгэн биеийн онцлогтой боллоо гэхэд, тэр онцлог үр удамд
илэрдэг гэж итгэнэ гэсэн үг. Мэдээж, амьд бие эцэг эхээсээ авсан генийн
мэдээлэлийг л авдаг. Гэвч ослоор нэг хөлөө алдсан эрэгтэй нэг л хөлтэй хүүг
гаргах уу? үгүй. Түүний хүү бол хоёр хөлтэй байх болно. Учир нь түүний бие(фенотип)
нь өөрчлөгдсөн ч түүний генотип(DNA) нь үлдсэн байгаа болхоор юм.
Нэгэн биологийн сурах бичигт “мартаж болохгүй нэг юм
бол, бүхий л амьд зүйлээр дамжуулж удамшдаг генийн олон янз байдал нь хэдэн сая
жилийн туршид санаандгүй сонголтлог мутаци, байгалийн шалгарал, тэгээд генийн
шилжилт(genetic drift)-ийн үр дүн” гэж бичигдсэн байдаг.[2] Гэвч байгалийн
шалгарал нь дасан зохицож чадсан нь амьд үлдэх(survival of the fittest) тухайг
тайлбарлаж чадах ч дасан зохицох хүртэлх замыг тайлбарлаж чадахгүй. Байгалийн
шалгарал. Хэлбэл, байгалийн хүч нь хэрхэвч тухайн зүйл амьтны ДНХ-г сольдоггүй
ба тохирохгүй бодгалиуд устгасанаар, нэгэн зүйлийн нийт гений сан(gene pool : Биоценоз(нэг
орчинд амьдарч байгаа биеүд)-ын генийн мэдээлэлийн нийлбэр))-ийг л өөрчилж
чадна. Энэ нь генийн мэдээлэлийг авч байгаа биш, алдаж байгаа юм. Генийн
өөрчлөлт буюу ген холилдох(gene shuffling) нь зөвхөн зүйлийн дотоод ген холилдож байгаа юм. Энэ нь
ямар нэгэн генийн үүсэл(origination)-ийг тайлбарлаж чадахгүй. Мөн өөр сурах
бичигт “шинэ аллель ген(alleles)үүд мутацийн улмаар л үүснэ” гэсэн байдаг.[3] Амьд
бие эцэг эхээсээ удамшин авсанаас өөр ДНХ-г олж авах нь тэдний ДНХ өөрчлөгдөх
юмуу мутаци үүсэх явдал мөн. Гэвч ДНХ өөрчлөгдөхгүй байвал амь бие хичнээн их
цаг хугацаа орсон ч хамааралгүйгээр хэрхэвч өөрчлөгдөхгүй. Хувьслын онол нь зорилго бүхий бүтээлийг эрс үгүйсгэдэг учир, генийн
өөрчлөлт зөвхөн санамсаргүй юмуу тохиолдлын байдлаар л үүсэх нь.
‘Эерэг’
мутаци (‘positive’ Mutations)
Хувьслын суурийг байгуулдаг удамшлын механизм бол
санамсаргүйгээр сонгогдох мутаци(random
mutation) бөгөөд онцгойлоод амьд биед ашиг авчирдаг мутаци
байна. Биологийн номонд онол ёсоор бараг эерэг мутаци ба сөрөг мутацийг
тусгасан байдаг ба тохиох тоогоор бараг хоёул тэнцвэртэй явагддаг мэт сурагчдад
тусгасан байдаг. Гэвч номнуудад эерэг мутаци хэрхэвч ажиглагдсан удаа байхгүй(эсвэл
дэндүү цөөхөн учир тохиромжгүй), тодорхойгоор генетикт мэдэгдээгүй байгаа гэсэн
үнэнийг сурагчдад заахгүй байна.
Биологийн номны өөр хуудсуудад ихэнхи мутаци нь
өвчин үүсэх шалтгаан болдог гэж заадаг. Харин ийм үнэнийг амьд биеийн хувьслын
хэсэгт заагаагүй байдаг. өнөө үед эмч нарын эмчилгээ хийгдэж байгаагийн хамгийн
архагжсан хүнд өвчнүүд удамшлын мутациас үүсэлтэй байдаг. Бараг 4000 гаруй өвчин ДНХ-ийн мутацийн улмаас үүсдэг. [4]“Хүний
геном нь хүнийг бүтээхийн тухай төгс бүлэгийн тайлбарууд байдаг... геномын
судалгаагаар дамжуулан энэ тайлбараас хэдэн алдаа(error, мутаци) олсон бөгөөд
энэ нь зүрхний өвчин, хорт хавдар болоод мэдрэлийн өвчинүүдийг үүсгэдэг.”[5] ийм
өвчнүүд нь үндсэн үйл ажиллагааг алдагдуулах хүртэл аюултай бөгөөд ноцтой ба
эхэндээ нөлөөг авсан олон төрж амжаагүй байгаа хүүхд(pre-born infants)үүдийг
автоматаар зулбуулчихдаг. Тэд нөлөөнд автсанаар жирэмслэлийн үед амьд гардагүй.
Гэвч хувьслын онолын мутацийг ярих үед биологийн номонд маш цөөн тохиолддог
хадуур хэлбэрт эсийн анеми буюу цус багадах өвчин (sickle cell anemia) мэтийн ‘эерэг’
мутацийг л авч хэлэлцдэг. Мутациар дамжуулж үүсдэг 4000 гаруй хөнөөлт удамшлын
өвчнүүд байдаг гэсэн үнэн нь номоос хасагдсан байдаг.
Мутаци
: Хүнд учирах хохирол
Олон цист бөөрний өвчин(polycystic kidney disease) нь
хүнд их илэрдэг мутацийн өвчин юм. Энэ нь энгийн хромосомийн давамгай хэлбэр
дотор удамшдаг[6] бөгөөд эцэг эхээсээ авсан холбоотой генийн нэг хуулбар нь
мутант(mutant) бөгөөд бусад хуулбар нь эрүүл байгааг илтгэнэ. Мутацлагдсан
генийг өвлөн авсан өвчтөн диализ(dialysis) юмуу бөөр шилжүүлэх мэс засалд
авахгүй бол дунд насны сүүл хавьцаа бөөр усталт(kidney failure)аар нас барна.
Өвчин үргэлжилснээр бөөр нь ажиллагаагүй цист(functionless cysts)үүдээр солигдож
тэр нь цаашид өвдөлт үүсгэн цус алдалт ба халдварлан дамжих хүртэл хэмжээний
бөөрийг томосгож амьсгал авахад ч хэцүү болгодог.
Удамшдаг мутацид өөр жишээгээр мяндаслаг цист фиброз(cystic
fibrosis) гэдэг өвчин байдаг. энэ нь энгийн хромосомын рецессив байдлаар
удамшиж, холбоотой генийн хоёр хажуу тал
мутацлагдсан тохиолдлыг илтгэдэг. Ийм өвчтэй хүмүүс уушиг юмуу нойр булчирхайн
гадна тал мяндаслаг цистээр бөглөгдөж өвдөлт авдаг. Тэд их мэдрэмтгий байдаг
өсвөр наснаасаа эхлэн үе үе маш аюултай уушигний хатгаа авдаг. Нойр булчирхайн
дааврын дутагдлаас болж хоол хангалттай шингээгдэхийн тулд нойр булчирхайн
даавар орлогч хэрэгтэй болдог. Ийм өвчтэй хүмүүс жирэмслэх боломжгүй болж
мэргэжлийн анагаах талын арга хэмжээ авах үе дөхсөн залуу насны эхэнд нас барах
тохиолдол байдаг.
Ойрын үед хүний геном(genome)-ыг орчуулснаар
эрдэмтэд цист өвчин 1480 ширхэг амин хүчлээс бүрдсэн ион зөөх уураг(ion
transport protein)ын генийн кодыг тодорхойлогч ген доторх гуравхан ширхэгийн
нуклеотид(nucleotides)-ын тохиолдлын мутациас үүсдэгийг тодорхойлжээ.[7] хүний
геном нь ДНХ доторх 3тэрбум нуклеотид буюу азотлог суурийн хостой.[8] 3тэрбум
ширхэг геном дотор 3ширхэг нуклеотидын тохиолдлын мутаци ноцтой(0.0000001%)
байгаа бол яаж шимпанзе хүний хувьслын хамаатан байж таарах вэ? хүний ДНХ ба
шимпанзегийн ДНХ-ийн генетикийн ялгааны хамгийн бага таамаглал нь л гэхэд
500сая ширхэг нуклеотид юм.(зарим таарахгүй байгаа хэсгийг оролцуулбал бүр
өндөр тоо гарна.) Өнөө үед генетикт тооний талын мэдээ нь зөвхөн хүний бүтээсэн
таарамжгүй философийн ойлголтоор хувьслын онолийг тэтгэж байгаа хэрэг.
Нэгэн шилдэг генетикч эрдэмтэн сүүлд аюултай мутаци(harmful
mutations)-йн тухай ‘ашигтай мутаци’-ийн харьцааг тодорхойлохын тулд комьпютер
судалгаа явуулжээ.[9] Ашигтай мутацийн
жишээ нь дөнгөж 186 байхад(энэ нь багассаар байжээ.) аюултай мутаци нь 453,732
гаруй олджээ. ‘ашигтай мутаци’ : аюултай мутацийн тоон харьцаа 0,00041 юм! Тиймээс
маш цөөхөн тохиох мутаци ‘ашигтай’ байлаа ч, ямар нэг хувьслын азотлог суурьт
үүсэх 10,000 гаруй мутаци нь тус тус
аюултай юмуу үүргийг болиулах нөлөө үзүүлж, тэрний 10,000 гаруй мутаци нь тус
тусын хувьсах үйл явдлыг бүр мөсөн зогсоох болно.
Үл
мэдэгдэх(тодорхой бус) ашигтай мутаци
Үнэндээ жишээний бүхий л ‘ашигтай мутаци(beneficial
mutations)’ нь тодорхойгоор ашигтай биш, тодорхой бусаар ашигтайд байгаа юм.
Бактерийн хувьд бактерийн гадаад мембраны уураг(cell wall proteins)т хэд хэдэн
мутаци нь уургийг хангалттайгаар өөрчилж, антибактерийг өөртэйгөө нэгдүүлэхгүй
болгодог. Энэ нь антибактеруудын эсрэг хамгаалалт болж өгдөг. Харин энэ нь
хувьслын удамшлын тухай онолыг дэмждэг үү? Үгүй. Яагаад гэвэл энэ өөрчлөгдсөн
бактер нь төрөлх бактер(native bakteria) шигээ байгальд сайн амьдарч чадахгүй
учраас юм. Өөрөөр хэлбэл, хамгаалагдсан
бактер(мутацлагдсан гэх) нь зөвхөн хүний нөлөөлсөн хүчин зүйлийн нөхцөлд буюу
антибактерийг хийсэн орчинд л амьдарч чадна. Тэр үед л төрөлх бактераасаа сайн
амьдарна. Байгальд харин энэхүү бактераасаа илүү сайн амьдарч үр удмаа сайн
үлдээж чаддаг байна.
Хүний хувьд, 4000 гаруй хөнөөлт мутациас нэгэн
тодорхой бус эерэг мутаци нь хадуур хэлбэрт эсийн анеми буюу цус багадах өвчин(sickle
cell anemia) юм. Энэ нь энгийн хромосомд давамгай байдлаар удамшдаг ба Африк
хүмүүст ихээхэн тохионо. Энэ нь цусан дахь хүчилтөрөгчийг зөөвөрлөдөг
гемоглобиний генетик кодыг заадаг генийн дотоод нэгэн нуклеотидийн мутациар
үүсдэг. Эрүүл цусны эс нь гетерозигот(heterozygote, sickle trait мутацилагдсан
нэг ген, эрүүл нэг гентэй), эсвэл гомозигот(homozygote, sickle disease, мутацилагдсан
хоёр ширхэг гентэй)-оос үүсч болох ч, хадуур эритроцитчлагдах нь нь гомозиготод
илү илрэх нь бий. Эрүүл эритроцит(Улаан эс) нь бөөрөнхий зууван ч хадуур
эритроцит нь нэр шигээ хадуур хэлбэрийн буруу хэлбэртэй байдаг. эритроцит
хадуур хэлбэртэй болж, эрхтний ихэнх хэсгийг эзэлдэг судас бөглөрөх үед
хямралын үзэгдэл болно(sickle crisis). Тэгвэл эрхтэн цус дутагдалт(infarction, цус
дутагдснаар үүсэх үхэл)ад өртөнө. Эмчилгээ хийлгэхгүй бол гомозигот генийг
агуулсан хүн залуудаа эсвэл дунд насанд үхдэг байна.
Гэвч үүнд эерэг тал бий. Маляри(malaria) түгэн
дэлгэрсэн Африкт ийм гентэй хүн эрүүл гемоглобинтэй хүнээс малярид илүү
хамгаалагдсан байдаг. Тэгээд амьд гарахад ашигтай байж болох юм. Гэвч энэ нь
зөвхөн тухайн газарт л ашигтай хэрэг. Энэ нь хувьслын гаргах нэгэн жишээ болох
уу? үгүй. Мутаци хадуур цист өвчний ген нуугдмал үед(өөр өөр хэлбэл өвчин
илрээгүй үед) маляри дэлгэрсэн газарт ашигтай байж болно. Гэвч гетерозигот
байна уу гомозигот байна уу хадуур цист өвчин илрэхэд бүх судсууд хаагдаж
өвдөлт үүсгэн эрхтнүүдийг үхэлд хүргэнэ.
Хувьслын онол ёсоор үүссэн бүхий л генүүд
мутацилагдсан учиртай. Үнэндээ бидэнд байгаа илэрч(нуугдмал биш) буй бүхий л
генүүд илэрсэн нь эерэг болхоор юм.
Харин хадуур цист өвчин нь илрэх үед сөрөг байна. Тиймээс хувьслын маш
сулхан жишээ бөгөөд үнэндээ хувслыг эсэргүүцэж буй жишээ юм. Гэвч тодорхой бус
ашигтай чанарыг үзүүлдэг нэгэн мутацийн талаар л тайлбарладаг.
*сайт : Founder mutations: evidence for evolution?
http://creationontheweb.com/images/pdfs/tj/j20_2/j20_2_16-17.pdf
http://creationontheweb.com/images/pdfs/tj/j20_2/j20_2_16-17.pdf
Санамсаргүй сонгогдох мутаци нь үйл
ажиллагааг хөнөөдөг.
Дээр тайлбарлагдсан
мутаци нь илрэх үед амьд биед(фенотипээр ажиглаж болохуйц) гадаад хэлбэрийн(phenotypic
changes) өөрчлөлтийг илтгэдэг. Гэвч ихэнх мутаци нь амьтны фенотипээр юмуу биед
илрэн ажиглаж болох ямар нэгэн өөрчлөлтийг үүсгэдэггүй “саармаг мутаци(neutral
mutations)” байдаг. Ийм мутаци нь зөвхөн ДНХ дараалал судлал(DNA sequencing)-ээр
ажиглаж болох ба хувьслын процессын төлөөх оролцогчид болж чадахгүй. Яагаад
гэвэл гадаад хэлбэрийн өөрчлөлт байхгүй учраас байгалийн шалгарал нь хэрхэвч
тэднийг авч үлдэж чадахгүй.
Тэдээд бас тэд бол
төгс саармаг бол биш. Яагаад гэвэл генетик кодод хохирол учруулдаг учир бага
зэрэг хохиролтой. Үүнийг заах хэллэг нь саармагт ойрхон буюу near-neutral юм.
Судалгаанаас үзвэл “саармагт ойрхон мутаци” нь дэндүү хурдацтай нэмэгддэг ба
энэ нь хувслын онолч биологичдийн хэлж буйгаар хэдэн сая гаруй жил байсан бол
амьд бие мөхөлд хүрж болохуйц гэдгийг харуулж байна.[10] хохиролтой мутаци нь
генүүд удамшихыг хаадаг учир амьд биег мөхөөнө. Тэгээд саармаг мутаци нь мутаци
үүссэн генд дамэин нэмэгдэх учир ийм жилийн туршид амьд зүйлийг устгах болно.
Хувьслын онол нь
хүн ба амьтдын зохицонгуй эрхтэн ба бусад зүйлс(бүгд ДНХ-ээр кодчилогдсон нүд,
гемоглобин, уушиг, зүрх, бөөр...)үүд ДНХ доторх санамсаргүй мутациар үүссэн гэж
зааж байна. Ямар нэг машиний бүтэц ба механизмыг сана. Хэрэв санамсаргүй
өөрчлөлт энэ машинийг бүтээхэд бүтэцийг заадаг зурагт орсон бол тэр өөрчлөлт
тус болох уу? үгүй. Машиний бүтэц ба механизмыг эвдэх санамсаргүй сонголтууд
болоод л байх болно. Үүн шиг мэдээлэлийн тухай санамсаргүй өөрчлөлт нь
мэдээлэлийн бүтэц, механизм, үр дүнг хөнөөнө.
Үргэлжилж байгаа анагаах ухааны судалгаа
харуулж байгаа шиг ажигласны үр дүн ба баримтууд буюу баталгаанууд нь хувслын
биологийн баримталж байгаа зүйл нь итгэхэд хэцүү эргэлзээтэй зүйл болохыг зааж
байна. Яаж шинжлэх ухаан 3тэрбум
жилийн өмнөх анхны бактерийн талаар тайлбарлаж чадах вэ? яаж эдгээр эсүүдйн ДНХ
доторх санамсаргүй мутациудын улмаас ийм олон зохицонгуй амьтад ургамлын
зүйлүүд ба эрхтнүүд, гайхалтай бүтцүүд болоод шим найрлага бий болсон бэ?
Баримтууд бол “үгүй!” гэж хэлж байна.
Өөрөөр бодох
‘уургийн үйл ажиллагаанд нөлөө үзүүлэхээр
хүртэл нэг уургийг өөрчилдөг мутаци нь ашигтайгаас илүүтэйгээр хортой байдаг.
Амьд бие бол зохицонгуй бас шалгаралын үр дүн юм. Тиймээс машины хөдөлгүүрлүү
буудаад хөдөлгүүр сайжрана гэж хэрхэвч байхгүй шиг санамсаргүй өөрчлөлт геномыг
сайжруулахгүй. Гэвч цөөхөн хэдэн тохиолдолд мутацийн мутант аллель ген(mutant
allele gene) нь тэрийг авсан бодгаль орчинд тэсэж бодгаль үржилд амжилттай орж
болно’[11]
Хохиролтой мутаци
ашигтай мутациасаа тооны хувьд давуу их гэж тайлбарлаж байна. Гэвч энэ номонд
тодорхой бусаар ашигтай мутаци(тэгсэн ч сөрөг талтай) маш цөөн бөгөөд(бараг
10000д нэг) тодорхойгоор ашигтай мутаци нь байгальд оршдоггүй болхыг
тайлбарлаагүй байна. сум машиний хөдөлгүүрээр нэвтэрсэн ч хөдөлгүүрт ямар нэг
нөлөө үзүүлэхгүй байх хэдхэн тохиолдол байж болно. Гэвч ингэнэ гээд хөдөлгүүр
хэрхэвч сайжрахгүй.
20-р зуунд олон
генетикчид мутаци үүсэх магадлалыг ихэссэнээр “хувьслыг түргэсгэх” оролдлого
хийсээр ирсэн.[12] энэ нь x-туяа юмуу химийн мутацийн үүсвэр(mutagens), тэгээд
иончлогч цацраг туяа(ionizing radiation)оор бүтэж болхоор. Судлаачид шинэ амьд
бие төрөхийг найдаж, эсвэл багадаа ямар нэг эрхтэн нь хөгжихийг найдан ургамал
ба ялаанд их хэмжээний цацраг туяа юмуу өөр мутацийг үүсгэдэг үүсвэрийг
хэрэглжээ. Хэдэн арван жилийн ийм туршилтууд бүгд бүтэлгүйтэлд хүрсэн.
Ажиглагдсан мутациуд бүгд амьд биед хортой байв. Ялааны тухай судалгаанаас
нүднээс нь хөл гарч ирсэнтэй ижилхэн олон мутаци гарсан ч дэвшсэн гэх ямар
мутаци ажиглагдаагүй. Яагаад? Эмнэлэгт жирэмсэн эхчүүдэд хэлдэг шиг цацраг туяа
аюултай учир хэвлий дэх хүүхэд мутацийн үүсгүүрт илүү мэдрэмтгий учраас аюулд
өртөх амархан байдаг.
Дүгнэлт
Карл сайган(Carl
Sagan) нь космос программ болох ‘огторгуйн эгшиг(One Voice in the Cosmic
Fugue)’-т хувьсал нь ашигтай мутацийн удаан хугацааны нэмэгдэлээс үүснэ гэсэн
байдаг. энэ нь одоохондоо тийм байж болох онол ч үнэндээ шинжлэх ухаанд
таарахгүй байдгийг анхаар. Дарвины домог нь Бурханы бүтээсэн бодит үнэн нөхцөл
буюу амьд биет ба тэдний геном “үнэхээр сайхан”(very good) бүтээгдээд ухарч
байгаа одоотой зөрчилдөнө. Генетик нь
амьд биеийн үүслийн талаар зайлшгүй хэрэгтэй зүйл нь “хязгааргүй мэргэн оюун
ухаан(infinite intelligence)” болохыг харуулдаг. Үүслийн тухай бүхий л ярианд
энэ чухал зүйлийг багтаасан нь тэр бол Эхлэл 1-р бүлэг юм.
|
|
